Prevalência de hemoglobinas variantes em estudo realizado no estado de Goiás

Authors

  • Hígor Chagas Cardoso
  • Josianne Martins de Oliveira
  • Celso da Cunha Bastos
  • Elisângela de Paula Silveira Lacerda

Keywords:

Aconselhamento genético, assistência à saúde, epidemiologia, hemoglobinopatias

Abstract

Hemoglobinas variantes são as alterações genéticas humanas mais comuns no Brasil, com influência na economia das famílias e dos governos. Entendendo que a formação do povo goiano teve a contribuição de diferentes etnias, este estudo teve como objetivo estabelecer a prevalência das hemoglobinas variantes em uma amostragem populacional atendida durante um evento científico na Universidade Federal de Goiás. A prevalência da heterozigose para a hemoglobina “S” foi de 4,4% e a da heterozigose para a hemoglobina “C” foi de 1%. Após a obtenção dos resultados, os participantes da pesquisa foram alertados sobre a importância do conhecimento acerca do diagnóstico de hemoglobinopatias. Os resultados obtidos demonstram a necessidade de implantação de serviços públicos preventivos e de acompanhamento específico em hemoglobinopatias no estado de Goiás, bem como para a relevância das atividades de extensão universitária para a comunidade.

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References

Brasil. 1996. Ministério da Saúde. Conselho Nacional de Saúde. Resolução CSN no 196, de 10 de outubro de 1996. Aprova as diretrizes e normas regulamentadoras de pesquisas envolvendo seres humanos. Diário Oficial da União, Brasília, DF, 16 out. 1996. Disponível em: .

Costa F. F., M. F. Sonati. 2007. Hemoglobina: estrutura, síntese e transporte de oxigênio, p. 27-33. In: D. T. Covas, D. M. Langhi Júnior & J. O. Bordin. (Eds), Hemoterapia: fundamentos e prática. São Paulo, Atheneu.

Guimarães, T. M. R., L. Miranda-Wagner & M. M. F. Tavares. 2009. O cotidiano das famílias de crianças e adolescentes portadores de anemia falciforme. Rev. Bras. Hematol. Hemoter. 31: 9-14.

Holsbach D. R., E. A. V. M. Salazar, M. L. Ivo, O. M. R. Araújo & Sakamoto T. M. 2010. Investigação bibliográfica sobre a hemoglobina S de 1976 a 2007. Acta Paul. Enfermagem 23: 119-124.

IBGE. Instituto Brasileiro de Geografia e Estatística. 2000. Censo demográfico 2000. Rio de Janeiro.

Ivo M. L. & E. C. Carvalho. 2003. Assistência de enfermagem a portadores de anemia falciforme, à luz do referencial de Roy. Rev. Lat. Am. Enfermagem 11: 192-198.

Marengo-Rowe, A. J. 1965. Rapid electrophoresis and quantitation of haemoglobins on cellulose acetate. J. Clin. Pathol. 18: 790-792.

Melo-Reis, P. R., P. C. Naoum, J. A. F. Diniz-Filho, K. G. B. Dias-Penna, M. M. Mesquita & F. A. Balestra. 2006. Prevalência de talassemias e hemoglobinas variantes no estado de Goiás, Brasil. J. Bras. Patol. Med. Lab. 42: 425-430.

Monteiro Filho, G. 2000. Estatística prática para ciências biológicas. Vieira, Goiânia.

Naoum, P. C. 1997. Hemoglobinopatias e talassemias. Sarvier, São Paulo.

Naoum, P. C. & C. R. Bonini-Domingos. 1997. Doença falciforme no Brasil. Origem, genótipos, haplótipos e distribuição geográfica. J Bras Patol. 33: 145-153.

Naoum, P. C., F. Alvares Filho, C. R. B. Domingos, F. Ferrari, H. W. Moreira & Z. A. Sampaio. 1987. Hemoglobinas anormais no Brasil. Prevalência e distribuição geográfica. Rev. Bras. Pa.t Clin. 23: 68-78.

Naoum P. C. & F. A. Naoum. 2004. Doença das células falciformes. Sarvier, São Paulo.

Orlando, G. M., P. C. Naoum & F. A. M. Siqueira. 2000. Diagnóstico laboratorial de hemoglobinopatias em populações diferenciadas. Rev. Bras. Hematol. Hemot. 22: 111-121.

Pinheiro, L. S., G. R. Pinheiro, T. C. A. Souza, A. A. E. Evangelista, M. A. R. Cintra & S. M. Medeiros. 2006. Prevalência de hemoglobina S em recém-nascidos de Fortaleza: importância da investigação neonatal. ver. Bras. Ginecol. Obstet. 28: 122-125.

Ramalho, A. S. 2002. Aconselhamento genético, p. 36-40. In: ANVISA. Manual de diagnóstico e tratamento de doenças falciformes. Brasília, DF, Ministério da Saúde. Disponível em: <http://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/anvisa/diagnostico.pdf>.

Silva, R. B. P., A. S. Ramalho & R. M. S. Cassorla. 1993. A anemia falciforme como problema de saúde pública no Brasil. Rev. Saúde Públ. 27: 54-58.

Sonati, M. F. & F. F. Costa. 2008. Genética das doenças hematológicas: as hemoglobinopatias hereditárias. J. Pediatr. 84: 40-51.

Tomé-Alves, R. D. P., D. P. Marchi-Salvador, G. M. Orlando, L. A. Palharini, R. E. Imperial & P. C. Naoum. 2000. Hemoglobinas AS/alfa talassemia: importância diagnóstica. Rev. Bras. Hematol. Hemoter. 22:3 88-394.

Viana-Baracioli, L. M. S., C. R. Bonini-D mingos, R. A. Pagliusi & P. C. Naoum. 2001. Prevenção de hemoglobinopatias a partir do estudo em gestantes. Rev. Bras. Hematol. Hemoter. 23: 31-39.

Wagner, S. C., M. C. Silvestri, C. M. Bittar, J. R. Friedrisch & L. M. R. Silla. 2005. Prevalência de talassemias e hemoglobinas variantes em pacientes com anemia não ferropênica. Rev. Bras. Hematol. Hemoter. 27: 37-42.

Wenning M. R. & M. F. Sonati. 2007. Hemoglobinopatias hereditárias, p. 310-314. In: A. C. Lopes (Ed), Diagnóstico e tratamento. São Paulo, Manole.

Zago, M. A. 2002. Considerações gerais, p. 10-12. In: ANVISA. Manual de diagnóstico e tratamento de doenças falciformes. Brasília, DF, Ministério da Saúde. Disponível em: <http://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/anvisa/diagnostico.pdf>.

Zago, M. A., F. F. Costa, S. J. Ismael & C. Bottura. 1983. Enfermedades drepanocíticas en una población brasileña. Sangre 28: 191-197.

Zago M. A., R. P. Falcão & R. Pasquini. 2004. Hematologia: fundamentos e prática. Atheneu, São Paulo.

Published

2011-04-08

How to Cite

CARDOSO, H. C.; OLIVEIRA, J. M. de; BASTOS, C. da C.; LACERDA, E. de P. S. Prevalência de hemoglobinas variantes em estudo realizado no estado de Goiás. Revista de Biologia Neotropical / Journal of Neotropical Biology, Goiânia, v. 7, n. 1, p. 55–60, 2011. Disponível em: https://revistas.ufg.br/RBN/article/view/13856. Acesso em: 26 nov. 2024.

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