Prevalência de hemoglobinas variantes em estudo realizado no estado de Goiás
Palabras clave:
Aconselhamento genético, assistência à saúde, epidemiologia, hemoglobinopatiasResumen
Hemoglobinas variantes são as alterações genéticas humanas mais comuns no Brasil, com influência na economia das famílias e dos governos. Entendendo que a formação do povo goiano teve a contribuição de diferentes etnias, este estudo teve como objetivo estabelecer a prevalência das hemoglobinas variantes em uma amostragem populacional atendida durante um evento científico na Universidade Federal de Goiás. A prevalência da heterozigose para a hemoglobina “S” foi de 4,4% e a da heterozigose para a hemoglobina “C” foi de 1%. Após a obtenção dos resultados, os participantes da pesquisa foram alertados sobre a importância do conhecimento acerca do diagnóstico de hemoglobinopatias. Os resultados obtidos demonstram a necessidade de implantação de serviços públicos preventivos e de acompanhamento específico em hemoglobinopatias no estado de Goiás, bem como para a relevância das atividades de extensão universitária para a comunidade.
Descargas
Citas
Brasil. 1996. Ministério da Saúde. Conselho Nacional de Saúde. Resolução CSN no 196, de 10 de outubro de 1996. Aprova as diretrizes e normas regulamentadoras de pesquisas envolvendo seres humanos. Diário Oficial da União, Brasília, DF, 16 out. 1996. Disponível em: .
Costa F. F., M. F. Sonati. 2007. Hemoglobina: estrutura, síntese e transporte de oxigênio, p. 27-33. In: D. T. Covas, D. M. Langhi Júnior & J. O. Bordin. (Eds), Hemoterapia: fundamentos e prática. São Paulo, Atheneu.
Guimarães, T. M. R., L. Miranda-Wagner & M. M. F. Tavares. 2009. O cotidiano das famílias de crianças e adolescentes portadores de anemia falciforme. Rev. Bras. Hematol. Hemoter. 31: 9-14.
Holsbach D. R., E. A. V. M. Salazar, M. L. Ivo, O. M. R. Araújo & Sakamoto T. M. 2010. Investigação bibliográfica sobre a hemoglobina S de 1976 a 2007. Acta Paul. Enfermagem 23: 119-124.
IBGE. Instituto Brasileiro de Geografia e Estatística. 2000. Censo demográfico 2000. Rio de Janeiro.
Ivo M. L. & E. C. Carvalho. 2003. Assistência de enfermagem a portadores de anemia falciforme, à luz do referencial de Roy. Rev. Lat. Am. Enfermagem 11: 192-198.
Marengo-Rowe, A. J. 1965. Rapid electrophoresis and quantitation of haemoglobins on cellulose acetate. J. Clin. Pathol. 18: 790-792.
Melo-Reis, P. R., P. C. Naoum, J. A. F. Diniz-Filho, K. G. B. Dias-Penna, M. M. Mesquita & F. A. Balestra. 2006. Prevalência de talassemias e hemoglobinas variantes no estado de Goiás, Brasil. J. Bras. Patol. Med. Lab. 42: 425-430.
Monteiro Filho, G. 2000. Estatística prática para ciências biológicas. Vieira, Goiânia.
Naoum, P. C. 1997. Hemoglobinopatias e talassemias. Sarvier, São Paulo.
Naoum, P. C. & C. R. Bonini-Domingos. 1997. Doença falciforme no Brasil. Origem, genótipos, haplótipos e distribuição geográfica. J Bras Patol. 33: 145-153.
Naoum, P. C., F. Alvares Filho, C. R. B. Domingos, F. Ferrari, H. W. Moreira & Z. A. Sampaio. 1987. Hemoglobinas anormais no Brasil. Prevalência e distribuição geográfica. Rev. Bras. Pa.t Clin. 23: 68-78.
Naoum P. C. & F. A. Naoum. 2004. Doença das células falciformes. Sarvier, São Paulo.
Orlando, G. M., P. C. Naoum & F. A. M. Siqueira. 2000. Diagnóstico laboratorial de hemoglobinopatias em populações diferenciadas. Rev. Bras. Hematol. Hemot. 22: 111-121.
Pinheiro, L. S., G. R. Pinheiro, T. C. A. Souza, A. A. E. Evangelista, M. A. R. Cintra & S. M. Medeiros. 2006. Prevalência de hemoglobina S em recém-nascidos de Fortaleza: importância da investigação neonatal. ver. Bras. Ginecol. Obstet. 28: 122-125.
Ramalho, A. S. 2002. Aconselhamento genético, p. 36-40. In: ANVISA. Manual de diagnóstico e tratamento de doenças falciformes. Brasília, DF, Ministério da Saúde. Disponível em: <http://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/anvisa/diagnostico.pdf>.
Silva, R. B. P., A. S. Ramalho & R. M. S. Cassorla. 1993. A anemia falciforme como problema de saúde pública no Brasil. Rev. Saúde Públ. 27: 54-58.
Sonati, M. F. & F. F. Costa. 2008. Genética das doenças hematológicas: as hemoglobinopatias hereditárias. J. Pediatr. 84: 40-51.
Tomé-Alves, R. D. P., D. P. Marchi-Salvador, G. M. Orlando, L. A. Palharini, R. E. Imperial & P. C. Naoum. 2000. Hemoglobinas AS/alfa talassemia: importância diagnóstica. Rev. Bras. Hematol. Hemoter. 22:3 88-394.
Viana-Baracioli, L. M. S., C. R. Bonini-D mingos, R. A. Pagliusi & P. C. Naoum. 2001. Prevenção de hemoglobinopatias a partir do estudo em gestantes. Rev. Bras. Hematol. Hemoter. 23: 31-39.
Wagner, S. C., M. C. Silvestri, C. M. Bittar, J. R. Friedrisch & L. M. R. Silla. 2005. Prevalência de talassemias e hemoglobinas variantes em pacientes com anemia não ferropênica. Rev. Bras. Hematol. Hemoter. 27: 37-42.
Wenning M. R. & M. F. Sonati. 2007. Hemoglobinopatias hereditárias, p. 310-314. In: A. C. Lopes (Ed), Diagnóstico e tratamento. São Paulo, Manole.
Zago, M. A. 2002. Considerações gerais, p. 10-12. In: ANVISA. Manual de diagnóstico e tratamento de doenças falciformes. Brasília, DF, Ministério da Saúde. Disponível em: <http://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/anvisa/diagnostico.pdf>.
Zago, M. A., F. F. Costa, S. J. Ismael & C. Bottura. 1983. Enfermedades drepanocíticas en una población brasileña. Sangre 28: 191-197.
Zago M. A., R. P. Falcão & R. Pasquini. 2004. Hematologia: fundamentos e prática. Atheneu, São Paulo.
Descargas
Publicado
Cómo citar
Número
Sección
Licencia
La sumisión espontánea de trabajos automáticamente implica en la cesión integral de los derechos patrimoniales a la Revista de Biologia Neotropical / Journal of Neotropical Biology (RBN), después de la publicación. El autor concede a la RBN el derecho de la primera publicación de su articulo, licenciado bajo Licencia Creative Commons Attribution 4.0 (CC BY-NC 4.0).
Lo son garantizados a los autores los derechos autorales y morales de cada uno de los artículos publicados por la RBN, permitiéndoles:
1. El uso del artículo y de suyo contenido para el propósito de enseñanza y de investigación.
2. Divulgación del artículo y de suyo contenido, si lo hacer el link para el Artículo en sitio web de la RBN, permitiéndole la divulgación en:
- redes cerradas de instituciones (intranet).
- repositorios de acceso abierto.
3. Elaboración y divulgación de obras resultantes del artículo y de suyo contenido, si lo hacer la citación de la publicación original en la RBN.
4. Hacer copias impresas en pequeñas cantidades para uso personal.
