O polimorfismo do gene p5372(rp) no câncer de cabeça e pescoço: estudo de associação e meta-análise

Resumo

O câncer de cabeça e pescoço ocorre nas regiões da cavidade oral, da faringe
(orofaringe, nasofaringe e hipofaringe) e da laringe. Aspectos epidemiológicos evidenciam a etiologia multifatorial das neoplasias de cabeça e pescoço, destacando-se o tabagismo e o etilismo crônicos como principais fatores de risco, seguidos de aspectos nutricionais, infecções por HPV e polimorfismos genéticos. Um polimorfismo frequentemente estudado em Carcinoma de Células Escamosas (CCE) de cabeça e pescoço é o Polimorfismo de Nucleotídeo Único G-C (SNP) no códon 72 do gene p5372(RP), que codifica Arginina ou Prolina (Arg ou Pro) na proteína P53. No presente estudo, objetivou-se investigar a distribuição e a potencial associação desse SNP em CCE. O estudo contou com 602 participantes, divididos em: 331 pacientes com CCE de cabeça e pescoço provenientes do Hospital Araújo Jorge (grupo caso) e 271 indivíduos saudáveis selecionados randomicamente na população da cidade de Goiânia, Goiás (grupo controle). As amostras foram processadas e o DNA foi isolado para avaliação molecular por PCR do polimorfismo do gene p5372(RP). Realizou-se também uma meta-análise com 29 estudos do tipo caso-controle de avaliação do referido polimorfismo em câncer de cabeça e pescoço. As frequências alélicas de todos os participantes para p53Arg e p53Pro foram, respectivamente, 73,3% e 26,7% no grupo caso e 74,2% e 25,8% no grupo controle (p = 0,119). As frequências genotípicas foram de 56,8% Arg/Arg, 32,9% Arg/Pro e 10,3% Pro/Pro para o grupo caso e de 61,3% Arg/Arg, 25,8% Arg/Pro e 12,9% Pro/Pro para o grupo controle (p = 0,137). De acordo com os dados da presente avaliação e da meta-análise, não foi  encontrada correlação entre SNP do gene p5372(RP) e risco de desenvolver CCE de cabeça e pescoço. Por outro lado, ao estratificar os dados por sítio anatômico, o genótipo Arg/Arg se revelou importante fator de risco oncogênico para o  desenvolvimento do câncer da orofaringe quando comparado com os outros genótipos.