Avaliação da atividade mutagênica e genotóxica de Ginkgo biloba L. pelo teste do micronúcleo em camundongos
DOI:
https://doi.org/10.5216/rbn.v3i2.2620Palabras clave:
camundongos, citotoxicidade, extrato Ginkgo biloba, mutagenicidade, teste do micronúcleo.Resumen
Ginkgo biloba L. é uma planta medicinal amplamente utilizada pela população mundial para o tratamento de insuficiência cerebral, doenças vasculares e outras enfermidades. No presente trabalho foi avaliada a atividade clastogênica e/ou aneugênica do extrato das folhas de Ginkgo biloba L. (EGb 761) pelo teste de micronúcleo em eritrócitos policromáticos da medula óssea de camundongos. Grupos de cinco animais foram tratados com extrato EGb 761 por via gavage com doses de 50 mg/kg, 100 mg/kg e 200 mg/kg. Para todas as doses utilizadas, a freqüência de eritrócitos policromáticos micronucleados (EPCMN) foi avaliada no tempo de 24 horas pós-tratamento. A preparação citológica foi realizada de acordo com a metodologia de Heddle. citotoxidade foi avaliada pela relação de eritrócitos policromáticos e normocromáticos (EPC/ENC). Os resultados mostraram que o EGb 761 não provocou aumento significativo (p>0,05) na freqüência de EPCMN em relação ao grupo controle negativo. Não foi observada citotoxicidade para todas as concentrações utilizadas (P>0,01) em relação ao grupo controle negativo. Dessa maneira, pode-se sugerir que EGb 761 não apresentou atividade mutagênica e/ou citotóxica nas condições experimentais executadas.
Descargas
Citas
Ahlemeyer, B., D. Selke, C. Schaper, S. Klumpp & J. Krieglstein. 2001. Ginkgolic acids induce neuronal death and activate protein phosphatase type-2C. Eur. J. Pharmacol. 430: 1-7.
Amri, H., S.O. Ogwuegbu, N. Boujrad, K. Drieu & V. Papadoppoulos. 1996. In vivo regula- tion of the peripheral-type benzodiazepine receptor and glucocorticoid synthesis by the Ginkgo biloba extract EGb 761 and isolated ginkgolides Endocrinology 137: 5707-5718.
Bastianetto, S. & R. Quirion.2002. EGb 761 is a neuroprotective agent against beta-amyloid toxicity. Cell. Mol. Biol. 48: 693-697.
Boone, C.W., G.J. Kelloff & W.E. Malone. 1990. Identification of candidate cancer chemopreventive agents and their evaluation in animal models and human clinical trials: a review. Cancer Res. 50: 2-9.
Chen, B., J. Cai, S.S. Song, X. Wang & Z. Chen. 2005. Effects of Ginkgo biloba extract on cat- ion currents in rat ventricular myocytes. Life Sciences 76: 1111-1121.
Choy, W.N. 2001. Regulatory Genetic toxicology tests. In: Choy, W. N. (ed.), Genetic Toxicol- ogy and Cancer Risk Assessment, p. 93-113, Marcel Dekker, Inc, New York.
Cohen-Salmon, C., P. Venault, B. Martin, M.J. Raffalli-Sébille, M. Barkats, F. Clostre, M.C. Pardon, Y. Christen, & G. Chapouthier. 1997. Effects of Ginkgo biloba extract (EGb-761) on learning and possible actions on aging. J. Physiol. 91: 291-300.
Cordell, G.A. 1995. Changing strategies in natural products chemistry. Phytochemistry 40: 1585-1612.
Couzinier, J.P. & S. Mamatas. 1986. Basic and applied research in the pharmaceutical industry into natural substances, p. 57-61. In: D. Barton, Ollis, W.D. (Eds), Advances in Medicinal Phytochemistry. John Libbey Montrouge, Eurotext.
De Feudis, F.V. 2003. A brief history of EGb 761 and its therapeutic uses. Pharmacopsychiatry. 36: 52-57.
De Feudis, F.V. 1998. Ginkgo biloba extract (EGb 761) from chemistry to the clinic. Wiesbaden, Ulstein Medical.
De Smet, P.A. 1995. Should herbal medicine-like products be licensed as medicines? Brit. Med. J. 310: 1023-1024.
Gaudineau, C.R. Beckerman & S. Welbourn, Auclair, K. 2004. Inhibition of human P450 enzymes by multiple constituents of the Ginkgo biloba extract. Bioch. Bioph. Res. Comm. 318: 1072-1078.
Elovic, E.P. & R.D. Zafonte. 2001. Ginkgo biloba: applications in traumatic brain injury. J. Head Trauma Rehabil. 16: 603-607.
Heddle, J.A. 1973. A rapid in vitro test for chromosomal damage. Mutat. Res. 18: 187-190.
Jaggy, H. & E. Koch. 1997. The chemistry and biology of alkyphenols from Ginkgo biloba L. Pharmazie 10: 735-738.
Kleijnen, J. & P. Knipschild. 1992. Ginkgo biloba for cerebral insufficiency. Br. J. Clin. Pharmac. 34: 352-358.
Koch, E., H. Jaggy, S.S Chatterjee. 2000. Evidence for immunotoxic effects of crude Ginkgo biloba L. leaf extracts using poplital lymph node assay in the mouse. Int. J. Immunopharmacol. 22: 229-236.
Kunitomo, M., K. Shinozuka, K. Umegaki, Y. Kubota, N. Tanaka, H. Mizuno, J. Yamauchi, K. Nakamura & M. Kunitomo. 2002. Feeding of Ginkgo biloba extract (GBE) enhances gene expression of hepatic cytochrome P-450 and attenuates the hypotensive effect of nicardipine in rats. Life Sciences 70: 2783-2792.
Oken, B.S., D.M. Storzbach & J.A. Kaye. 1998. The efficacy of Ginkgo biloba on cognitive function on Alzheimer’s disease. Arch. Neurol. 55: 1409-1415.
Pereira, D.G. 1999. Avaliação do potencial mutagênico e/ou recombinogênico de Hyptidendron canun (pohl ex Benth) R. Harley em células germinativas e somáticas de Drosophila melanogaster. Dissertação de Mestrado, Universidade Federal de Goiás, Goiânia.
Porsolt, R.D., P. Martin, A. Lenegre, S. Fromage & K. Drieu. 1990. Effects of an extract of Ginkgo biloba on “learned helplessness” and other models of stress in rodents. Pharmacol. Biochem. Behav. 36: 963-971.
Rapin, J.R., I. Lamproglou, K. Drieu & F.V. De Feudis. 1994. Demonstration of the “antistress” activity of an extract of Ginkgo biloba using a discrimination learning task. Gen. Pharmacol. 25: 1009-1016.
Rioufol, G., S. Pietri, M. Culcasi, J. Loufoua, P. Staat, C. Pop, K. Drieu & M. Ovise. 2003. Ginkgo biloba extract EGb 761 attenuates myocardial stunning in the pig heart. Basic Res. Cardiol. 98: 59-68.
Saller, R., J. Reichling & O. Kristof. 1998. Phytotherapie Behandlung ohne Ne-benwirkungen? Dtsch. Med. Wschr. 123: 58-62.
Schmid,W. 1975. The micronucleus test. Mutat. Res. 31: 9-15.
Seiichi, S. & T. Isao. 2001. Short-term scre-ening method of the prediction for the prediction of carcinogenicity of chemical substances: current status and problems of an in vivo rodent micronucleus assay. J. Health Sci. 47: 1-8.
Shaw, D., C. Leon, S. Kolev & V. Murray. 1997. Traditional remedies and food supplements. A 5-year toxicological study (1991-1995).
Drug Safety 17: 342-356.
Siegers, C.P. 1999. Cytotoxicity of alkylphenols from Ginkgo biloba. Phytomedicine 6: 281- 283.
Thiagaraja, G., S. Chandani, S.H. Rao, A.M. Samuni, K. Chandrasekaran & D. Bala-subramanian. 2002. Molecular and cellular assessment of Ginkgo biloba extract as a possible ophthalmic drug. Exp. Eye Res. 75: 421-430.
Wadsworth, T.L. & D.R. Koop. 2001. Effects of Ginkgo biloba extract (EGb 761) and quercetin on lipopolysaccharide-induced release of nitric oxide. Chem.-Biol. Interactions 137: 43-58.
Westendorf, J. & J. Regan. 2000. Genotoxic and tumor promoting activity of ginkgolic acids in primary rat hepatocytes. Phytomedicine 7 (Suppl. II): 104.
Zhao, H.W. & X.Y. Li. 2002. Ginkgolide A, B, and huperzine A inhibit nitric oxide-induced neurotoxicity. Int. Immunopharmacol. 2: 1551-1556.
Descargas
Publicado
Cómo citar
Número
Sección
Licencia
La sumisión espontánea de trabajos automáticamente implica en la cesión integral de los derechos patrimoniales a la Revista de Biologia Neotropical / Journal of Neotropical Biology (RBN), después de la publicación. El autor concede a la RBN el derecho de la primera publicación de su articulo, licenciado bajo Licencia Creative Commons Attribution 4.0 (CC BY-NC 4.0).
Lo son garantizados a los autores los derechos autorales y morales de cada uno de los artículos publicados por la RBN, permitiéndoles:
1. El uso del artículo y de suyo contenido para el propósito de enseñanza y de investigación.
2. Divulgación del artículo y de suyo contenido, si lo hacer el link para el Artículo en sitio web de la RBN, permitiéndole la divulgación en:
- redes cerradas de instituciones (intranet).
- repositorios de acceso abierto.
3. Elaboración y divulgación de obras resultantes del artículo y de suyo contenido, si lo hacer la citación de la publicación original en la RBN.
4. Hacer copias impresas en pequeñas cantidades para uso personal.