ENVOLVIMENTO DE CÉLULAS ER-MP58+ NA PRODUÇÃO DE IL-12 EM LINFONODOS DRENANTES DA INFECÇÃO INICIAL POR Leishmania major EM CAMUNDONGOS BALB/C
DOI:
https://doi.org/10.5216/rpt.v35i2.1907Abstract
O desenvolvimento de uma resposta imune do tipo Th1 é o evento chave para
prevenir a infecção murina por Leishmania e está interligado à produção de IL-12por monócitos, células dendríticas, macrófagos e neutrófi los. A sinalização via IL-12
aumenta a produção de IFN-γ por células T, favorecendo o perfi l Th1 da resposta
imune e o fenótipo de resistência à infecção. No hospedeiro vertebrado, a leishmania
reside em células do sistema fagocítico mononuclear (SFM), o qual também é
responsável pela eliminação do parasito. A participação de células indiferenciadas do
SFM na produção de IL-12 vem sendo discutida. Ficou demonstrado recentemente
que uma população de fagócitos mononucleares, derivados de cultura de medula
óssea e expressando o marcador ER-HR3, produzia grande quantidade de IL-12p40
após estimulação in vitro com formas procíclicas ou metacíclicas de L. (L.) major.A produção de IL-12 na infecção por L. (L.) major, por fagócitos em diferentesestágios de maturação
in vivo, ainda não está clara. Neste trabalho, avaliamos,quanto à produção de IL-12p40, o envolvimento de células em diferentes estágios de
maturação em linfonodos drenantes após 48 horas de infecção por L. (L.) major
em camundongos BALB/c. Verifi camos que células CD31+ (precursoras de fagócitos +
mononucleares) estão ausentes nos linfonodos drenantes do sítio do inóculo e que
o número de células ER-HR3+ (fagócitos mononucleares em estágio intermediário +
de maturação), células ER-MP58+ (fagócitos imaturos) e 33D1 + +
(subpopulações de células dendríticas) aumenta no período de 48 horas após a infecção. Observamos
também que células ER-MP58+ são as principais responsáveis por grande parte da +
produção de IL-12 nos linfonodos drenantes 48 horas após a infecção por L. (L.)major em camundongos BALB/c. Sugerimos, portanto, que, in vivo, a população ERMP58+
juntamente com as outras populações celulares, conhecidas como produtoras +
de IL-12, têm um papel relevante na infl amação induzida pelo inóculo parasitário.
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