ASSOCIAÇÃO ENTRE O POLIMORFISMO IL28B RS12979860 E A RESPOSTA TERAPÊUTICA EM PACIENTES INFECTADOS COM O GENÓTIPO 1 DO VÍRUS DA HEPATITE C NO BRASIL CENTRAL

Autores

  • Ágabo Macedo da Costa e Silva
  • Rodrigo Sebba Aires
  • Sueli Meira da Silva
  • Márcia Alves Dias de Matos
  • Megmar Aparecida dos Santos Carneiro
  • Carmen Luci Rodrigues Lopes
  • Sheila Araújo Teles
  • Regina Maria Bringel Martins

DOI:

https://doi.org/10.5216/rpt.v45i2.42013

Palavras-chave:

IL28B, rs12979860, tratamento da hepatite C, resposta virológica sustentada.

Resumo

Polimorfismos de nucleotídeo único (SNPs) relacionados ao gene IL28B têm sido associados à eliminação espontânea do vírus da hepatite C (VHC) e à resposta virológica sustentada (RVS) no tratamento da infecção pelo VHC. Este estudo teve como objetivo investigar a associação entre o SNP IL28B rs12979860 e a RVS em pacientes com hepatite C no Brasil Central. Um total de 101 pacientes crônicos monoinfectados com o genótipo 1 do VHC, tratados com interferon peguilado e ribavirina (PEG-IFN/RBV), foi estudado na cidade de Goiânia, estado de Goiás, Brasil Central. A análise de rs12979860 mostrou que o genótipo mais prevalente foi CT (57,4%), seguido por CC (23,8%) e TT (18,8%). A taxa global de 28,7% (IC 95%: 20,4-38,7) para a RVS foi encontrada na população estudada. Na análise multivariada, somente o genótipo CC para o SNP rs12979860 (OR: 3,77; IC 95%: 1,13- 12,60; p = 0,031) mostrou-se independente associado à RVS. Estes achados mostram que o SNP IL28B rs12979860 é um forte preditor de RVS no tratamento com PEG-IFN/RBV nos pacientes infectados com o genótipo 1 do VHC no Brasil Central.

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Publicado

2016-06-14

Como Citar

DA COSTA E SILVA, Ágabo M.; AIRES, R. S.; DA SILVA, S. M.; DE MATOS, M. A. D.; CARNEIRO, M. A. dos S.; LOPES, C. L. R.; TELES, S. A.; MARTINS, R. M. B. ASSOCIAÇÃO ENTRE O POLIMORFISMO IL28B RS12979860 E A RESPOSTA TERAPÊUTICA EM PACIENTES INFECTADOS COM O GENÓTIPO 1 DO VÍRUS DA HEPATITE C NO BRASIL CENTRAL. Revista de Patologia Tropical / Journal of Tropical Pathology, Goiânia, v. 45, n. 2, p. 152–160, 2016. DOI: 10.5216/rpt.v45i2.42013. Disponível em: https://revistas.ufg.br/iptsp/article/view/42013. Acesso em: 13 jul. 2024.

Edição

Seção

ARTIGOS ORIGINAIS / ORIGINAL ARTICLES