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Devido à importância do estudo da morfologia da medula espinhal, tendo em vista a sua aplicabilidade na clínica veterinária na punção de líquido cefalorraquidiano, na localização de lesões nervosas em níveis vertebrais e nas anestesias epidurais, objetivou-se analisar e descrever a medula espinhal e a topografia vértebro-medular em primatas da espécie Callithrix jacchus (sagui-de-tufo-branco). Para tanto, foram utilizados dez espécimes adultos, 5 fêmeas e 5 machos, entre 170g a 300g procedentes de um criadouro de animais selvagens e que vieram a óbito por causas naturais. Após fixação em solução de formaldeído 10%, os animais foram incisados na linha mediana dorsal, do forame magno até a base da cauda, com retirada da musculatura epaxial e dos arcos vertebrais para a exposição da medula espinhal. Em seguida efetuaram-se as mensurações do comprimento total da medula espinhal, do cone medular e das duas intumescências, a cervical e a lombar, realizando-se também a esqueletopia de tais estruturas. Com o material analisado e a técnica empregada, pode-se concluir que a medula espinhal do sagui-de-tufo-branco (Callithrix jacchus) possui um padrão morfométrico e morfológico característico e, mediante a descrição morfológica do cone medular, localizado entre L2-L5, sugere-se que a anestesia epidural nesta espécie seja realizada na região lombosacra.

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Due to the importance of spinal cord morphological studies, their applicability in clinical veterinary during cerebrospinal fluid punction, location of nervous injuries in spinal levels, and epidural anesthesia, this study aimed at analyzing and describing the spinal cord and vertebral-medullary topography in the primate Callithrix jacchus (common marmoset). Ten adult specimens, 5 females and 5 males, with 170g-300g were used. The animals came from a wildlife breeding center and died of natural causes. After fixation in 10% formaldehyde solution, the animals were incised at the dorsal midline, from foramen magnum to the tail base, with removal of epaxial muscles and vertebral arches to expose the spinal cord. Total length measurements from the spinal cord, medullary cone and cervical and lumbar intumescences were performed, as well as skeletopie of all structures. Based on the analyzed material and the technique apllied we concluded that the spine of the common marmoset (Callithrix jacchus) presents standard morphometric and morphological characteristic, and through the medullary cone morphological description, between L2-L5, we suggest that epidural anesthesia in this species should be performed at lumbosacral region.

Os primatas encontrados dentro do gênero Callithrix possuem grande importância na área da pesquisa não somente por sua ocorrência nos ecossistemas da América do Sul e Central, mas também devido ao seu pequeno porte, facilidade no manejo, biossegurança e peculiaridades fisiológicas. Todas são espécies pequenas e arborícolas do Novo Mundo e são considerados os animais mais recentes evolutivamente de sua família (ABBOTT et al., 2003). Dentre todos esses, o sagui-de-tufo-branco (Callithrix jacchus) destaca-se tanto por sua utilização histórica em prol da biomedicina como por sua crescente manutenção como animais de cativeiro, seja doméstico, como animal de estimação advindo de criadouros comerciais legalizados pelo IBAMA, ou em zoológicos e criatórios (MANSFIELD, 2003).
Os animais desta espécie possuem tufos circum-auriculares brancos, mancha branca em região frontal e nasal e cauda não-prêensil com faixas transversais (STEVENSON et al., 1988). Possuem pequeno porte, de 350 a 450 g de massa corpórea e habitam a caatinga e o cerrado brasileiro em formações arbóreas baixas (STEVENSON et al., 1988). São considerados insetívoros-gumívoros, alimentando-se de insetos e de grande variedade de matéria vegetal, como resinas arbóreas, sementes, flores, frutos e néctar (CASTRO, 2003). Vivem cerca de 10 anos em vida livre, 16 anos em cativeiro e atingem a maturidade sexual aos 18 meses. As fêmeas apresentam uma gestação de aproximadamente 140 dias e os filhotes nascem com 20 a 35 gramas, sendo amamentados em média por 100 dias, mas já com duas semanas os filhotes começam a experimentar algumas frutas maduras, porém sem deixar a amamentação que finda aos dois meses de idade (STEVENSON et al., 1988).
O estudo da morfologia da medula espinhal é imprescindível na clínica veterinária, tanto para procedimentos, como punção de líquido cefalorraquidiano e localização de lesões nervosas em níveis vertebrais, quanto para subsidiar a prática de anestesias epidurais (CARVALHO et al., 2003; GREGORES et al., 2010), nas quais o local para aplicação do fármaco irá variar conforme a espécie animal manejada, sendo mais segura quando realizada em região caudal no ápice do cone medular, evitando-se assim lesões na medula espinhal (MACHADO et al., 2009a; MACHADO et al., 2009b; GREGORES et al., 2010).
O objetivo deste trabalho foi analisar e descrever os segmentos da medula espinhal, bem como a topografia vértebro-medular em primatas da espécie Callithrix jacchus.

Para a avaliação, foram utilizados dez espécimes adultos de Callithrix jacchus, sendo 5 fêmeas e 5 machos, com massas corpóreas entre 170g e 300g, os quais vieram a óbito por causas naturais e que não comprometeram a morfologia medular. Os animais eram provenientes de um criadouro comercial de animais selvagens localizado na cidade de Atibaia-SP (Brasil) e foram doados para o Laboratório de Anatomia dos Animais Domésticos e Silvestres da Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia da Universidade de São Paulo (FMVZ-USP) para estudos anatômicos. Após seu recebimento, os animais foram fixados em solução de formaldeído 10% por um tempo mínimo de 72 horas para a sua posterior dissecação. Os animais foram denominados de E1 até E10 consecutivamente para uma melhor compreensão das tabelas.
Após a fixação, realizou-se uma incisão e rebatimento da pele na linha mediana dorsal, do forame magno até a base da cauda, com posterior retirada da musculatura epaxial e dos arcos vertebrais permitindo, assim, o acesso à medula espinhal e suas meninges, que foram rebatidas. Mensuraram-se, então, o comprimento da medula espinhal (ME) dos animais com um paquímetro digital (Starrett 799®), do forame magno ao início do filamento terminal, e os comprimentos das intumescências cervical (IC), lombar (IL) e do cone medular (CM). Por final todas as estruturas foram fotodocumentadas e estabeleceu-se a esqueletopia das intumescências bem como a base e o ápice do cone medular.

Nos dez animais analisados, observou-se que a coluna vertebral consistia de sete vértebras cervicais, treze torácicas, sete lombares e três sacrais, revelando uma medula espinhal com formato cilíndrico e ligeiramente achatada dorsoventralmente. Evidenciaram-se duas dilatações, a intumescência cervical e a lombar, e o cone medular, localizado na porção caudal e terminal da medula espinhal (Figura 1). Notou-se também que os prolongamentos dos ramos nervosos, lombares e sacrais formavam a cauda equina e o término da medula foi determinado pela presença do filamento terminal (Figura 2).
Os comprimentos da medula e de seus componentes na espécie Callithrix jacchus, bem como os valores da média e desvio padrão, tanto para fêmeas quanto para machos, estão representados nas Tabelas 1 e 2, respectivamente. E a esqueletopia das duas intumescências e do cone medular são encontradas na Tabela 3.
Os valores médios encontrados no presente estudo para o comprimento da medula espinhal, da intumescência cervical, da intumescência lombar e do cone medular segundo o teste estatístico de Mann-Whitney ou Teste U não apresentaram diferenças significativas entre os machos e as fêmeas analisados.
As intumescências cervical e lombar do sagui-de-tufo-branco apresentaram posição mais cranial quando comparadas às do búfalo, em que a intumescência cervical iniciava-se em C6 e terminava em T1 e a intumescência lombar iniciava-se em L3 e terminava em S1 (RAO, 1976), e às da ovelha, em que a intumescência cervical iniciava-se em C5 e terminava em T2 e a intumescência lombar iniciava-se em L4 e terminava em S1(RAO, 1990).
A localização anatômica do cone medular nos saguis-de-tufo-branco deste estudo é discrepante quando comparado a duas outras espécies de primatas, sendo o estudo efetuado em sauins (Saguinus midas) em que registrou-se a base do cone em L4 e ápice em S2 (MARTINS et al., 2013) e o estudo em macacos-de-cheiro (Saimiri sciureus) onde a base do cone medular ocorreu em L7-8 e ápice em S3 ou Cc1 (LIMA et al., 2011).
Ao se comparar os achados aqui expostos com mamíferos de outros grupos, notaram-se algumas semelhanças na topografia do cone medular em relação a carnívoros, como o lobo-guará (Chrysocyon brachyurus), em que se registrou o cone medular apresentando base em L3 e ápice em L5 (MACHADO et al., 2002), a ariranha (Pteronura brasiliensis), que possui base em L2 e ápice em L4 (MACHADO et al., 2009b) e a irara (Eira barbara), que possui base do cone em L3-L4 e ápice em L6 (BRANCO et al., 2013), e também em relação a uma espécie de roedor, o ratão-do-banhado (Myocastor coypus), o qual possui a base do cone em L3-L5 e ápice em L4-L6 (MACHADO et al., 2009a).
Contudo quando se analisa a topografia do cone medular em outras espécies, observam-se discrepâncias em relação ao presente estudo. Tais como no gato-mourisco (Herpailurus yagouaroundi), em que o cone medular teve início em L6 e término em S2 (CARVALHO et al., 2003), no cachorro-do-mato (Cerdocyon thous), em que a base do cone deu-se em L6 e ápice em S3 (PINHEIRO et al., 2011), no quati (Nasua nasua), em que a base do cone foi registrada em L5-L6 e ápice em S3 (GREGORES et al., 2010), no javali, em que o cone medular possui base em L4 e ápice em S3 (SANTOS et al., 2013) e no lobo-marinho (Arctocephalus australis), em que o cone medular estende-se de T5 até T7 (MACHADO et al., 2003).
O valor médio do comprimento do cone medular da espécie Callithrix jacchus foi próximo ao obtido para o ratão-do-banhado, o qual apresentou um valor médio de 2 cm (MACHADO et al., 2009a), e significativamente menor do que as médias obtidas para o cachorro-do-mato (10,13 cm) (PINHEIRO et al., 2011), para o sauim (5,14 cm) (MARTINS et al., 2013), para o quati (Nasua nasua), que apresentou valor de 5,2 a 5,8 cm (GREGORES et al., 2010), para o macaco-de-cheiro (3,3 cm) (LIMA et al., 2011), para a paca (Agouti paca), com valor de 3,39 cm (SCAVONE et al., 2007), para o lobo-marinho (4,4 cm) (MACHADO et al., 2003), para o gato-mourisco (5 cm) (CARVALHO et al., 2003), para a ariranha (5,5 cm) (MACHADO et al., 2009b), para a irara (4,31 cm) (BRANCO et al., 2013) e para o lobo-guará (6,5 cm) (MACHADO et al., 2002).

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