DETECÇÃO DE ALELO NULO EM ANÁLISE DE VÍNCULO GENÉTICO
Resumo
Em 1985, pesquisadores descobriram nas moléculas de DNA regiões hereditárias hipervariáveis, que revolucionaram os métodos de identificação humana no âmbito forense e testes de vínculo genético. O objetivo deste trabalho foi relatar um caso de alelo nulo em uma análise de investigação de vínculo genético entre o trio (mãe/filho/suposto pai) detectado em um Laboratório em Goiânia – GO. Como a ocorrência de alelo nulo em uma rotina de investigação de vínculo genético perturba consideravelmente as análises dos perfis alélicos obtidos, sendo sua frequência bastante relatada nestas situações, é importante que se tome condutas adequadas, a fim de evitar erros analíticos. Estes cuidados estão associados tanto aos procedimentos técnicos operacionais de obtenção dos perfis genéticos, quanto aos processos de análise dos dados obtidos. A aplicação de mais de um sistema de amplificação molecular envolvendo loci coincidentes sobre as mesmas amostras de DNA contribuem para indicar ocorrência de alelos nulos.Downloads
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Publicado
2016-05-04
Como Citar
FERNANDES, I. L.; RODOVALHO, R. G.; DE QUEIROZ, F. J.; GIGONZAC, T. C. V.; DA CRUZ, A. D.; DA SILVA, C. C. DETECÇÃO DE ALELO NULO EM ANÁLISE DE VÍNCULO GENÉTICO. Revista Eletrônica de Farmácia, Goiânia, v. 13, n. 1.1, 2016. Disponível em: https://revistas.ufg.br/REF/article/view/40843. Acesso em: 19 nov. 2024.
Edição
Seção
Suplemento Especial - 10o Congresso Regional de Análises Clínicas do Centro-Oeste (CRACO)
Licença
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