DETECÇÃO DE ALELO NULO EM ANÁLISE DE VÍNCULO GENÉTICO

Autores

  • Isabella Lacerda Fernandes FF/UFG
  • Ricardo Goulart Rodovalho
  • Fabrício José de Queiroz
  • Thaís Cidália Vieira Gigonzac
  • Aparecido Divino da Cruz
  • Cláudio Carlos da Silva

Resumo

Em 1985, pesquisadores descobriram nas moléculas de DNA regiões hereditárias hipervariáveis, que revolucionaram os métodos de identificação humana no âmbito forense e testes de vínculo genético. O objetivo deste trabalho foi relatar um caso de alelo nulo em uma análise de investigação de vínculo genético entre o trio (mãe/filho/suposto pai) detectado em um Laboratório em Goiânia – GO. Como a ocorrência de alelo nulo em uma rotina de investigação de vínculo genético perturba consideravelmente as análises dos perfis alélicos obtidos, sendo sua frequência bastante relatada nestas situações, é importante que se tome condutas adequadas, a fim de evitar erros analíticos. Estes cuidados estão associados tanto aos procedimentos técnicos operacionais de obtenção dos perfis genéticos, quanto aos processos de análise dos dados obtidos. A aplicação de mais de um sistema de amplificação molecular envolvendo loci coincidentes sobre as mesmas amostras de DNA contribuem para indicar ocorrência de alelos nulos.

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Publicado

2016-05-04

Como Citar

FERNANDES, I. L.; RODOVALHO, R. G.; DE QUEIROZ, F. J.; GIGONZAC, T. C. V.; DA CRUZ, A. D.; DA SILVA, C. C. DETECÇÃO DE ALELO NULO EM ANÁLISE DE VÍNCULO GENÉTICO. Revista Eletrônica de Farmácia, Goiânia, v. 13, n. 1.1, 2016. Disponível em: https://revistas.ufg.br/REF/article/view/40843. Acesso em: 26 abr. 2024.

Edição

Seção

Suplemento Especial - 10o Congresso Regional de Análises Clínicas do Centro-Oeste (CRACO)