DETERMINAÇÃO DE GINKGOFLAVONÓIDES POR CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA EFICIÊNCIA EM MATÉRIAS-PRIMAS E PRODUTOS ACABADOS
DOI:
https://doi.org/10.5216/ref.v1i2.1748Resumo
Produtos farmacêuticos a base de Ginkgo biloba L. constituem o medicamento fitoterápico de maior comercialização no Brasil. Ensaios clínicos e farmacológicos com extrato EGb761 tem demonstrado que a sua principal indicação terapêutica é nos casos de insuficiência circulatória periférica e insuficiência cerebrovascular. Os compostos ativos são flavonóides e lactonas terpênicas. Neste trabalho foi avaliada a qualidade de amostras de extratos secos e de cápsulas de Ginkgo. O método para a determinação de ginkgoflavonóides foi CLAE e os resultados demonstraram ser um método simples, rápido e adequado para a análise destes produtos farmacêuticos. Verificou-se que 33% e 91%, respectivamente, da matéria-prima e das cápsulas estavam em desacordo com as especificações declaradas pelos fabricantes nas análises de controle de qualidade, em relação ao seu teor de ginkgoflavonóides. Os dados obtidos mostraram ser fundamental a implementação do controle de qualidade de plantas medicinais e de fitoterápicos. 10.5216/ref.v1i2.1748Downloads
Não há dados estatísticos.
Downloads
Publicado
2007-10-19
Como Citar
BARA, M. T. F. DETERMINAÇÃO DE GINKGOFLAVONÓIDES POR CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA EFICIÊNCIA EM MATÉRIAS-PRIMAS E PRODUTOS ACABADOS. Revista Eletrônica de Farmácia, Goiânia, v. 1, n. 2, 2007. DOI: 10.5216/ref.v1i2.1748. Disponível em: https://revistas.ufg.br/REF/article/view/1748. Acesso em: 13 nov. 2024.
Edição
Seção
Artigos Originais
Licença
Copyright (c) 2021 Revista Eletrônica de Farmácia
Este trabalho está licenciado sob uma licença Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License.
Termo de responsabilidade de autoria e acordo de transferência do copyright, indicando a categoria do artigo, segundo as definições explicitadas nestas normas, responsabilizando os autores quanto a existência de plágio e autorizando a Revista Eletrônica de Farmácia sua publicação, devem estar assinados por todos os autores e anexado ao sistema como documento suplementar no momento de submissão do manuscrito.
Os direitos autorais da versão final do artigo são de propriedade da REF. O conteúdo da Revista ficará disponível para toda a comunidade científica.